Стотици подкрепиха борбата със здравната система през изминалия август
Само за няколко дни през месец август близо 300 души изразиха своята подкрепа, ние излязохме на улицата, сега Надка има нужда от финансово съдействие за инжекция
В една от първите статии на сайта „Отговорни“ Ви разказахме за ежедневието на хора, при които предната коремна стена липсва, хората с диагнози като екстрофия на пикочния мехур и спина бифида, които изискват извършването на ежедневна самокатетъризация. Обещахме да помогнем с насочване общественото внимание към проблемите на засегнатите от диагнозите, като продължим започнатата от тях преди повече от две години подписка за включване на ежедневно необходимите медицински изделия в списъка на Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) с консумативи, които се поемат частично или цялостно. В началото на месец август беше входирано писмото на Веселин Цанков до кмета на Община Габрово госпожа Таня Христова с молба за разрешение провеждането на подписка на централната пешеходна и търговска улица в града. Благодарение на бързата реакция от страна на местната институция стана възможно нашето излизане на улицата в рамките на същия месец. Има още →
Първата подписка на открито ще се проведе на 20-ти август 2014 година (сряда) между 16:00 и 19:00 часа на улица „Ген. Радецки“ в град Габрово
Надка и Веселин Цанков Снимка: otgovorni.com
Преди време в една от първите статии на www.otgovorni.com – „Борбата със здравната система, борба за детските мечти“ – Ви разказахме за ежедневието на хората с диагнози, които изискват извършването на самокатетъризация. Сред тази група от хора с редки заболявания е и навършилата вчера девет години Надка от София, която страда от екстрофия на пикочния мехур. В материала, който публикувахме, стана въпрос и за подписка, която тече вече трета година на територията на градовете Пловдив и Хасково. Подписката е по инициатива на група заболели, която настоява за поемане на необходимите медицински консумативи от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК). Доброволният екип на импровизирания социален проект „Отговорни“ също желае повече хора да разберат за българите с редки заболявания и проблемите, съпътстващи тяхното ежедневие. Една от възможностите това да се случи е като излезем на улицата, запознаем повече хора със заболяванията и поискаме тяхната писмена подкрепа. От Българска асоциация за закрила на пациентите (БАЗП) уверяват, че подписка, дори без ЕГН и адрес на подписалите се, би могла да послужи като приложение на петицията, която един ден ще бъде внесена в Министерство на здравеопазването. Има още →
Източник на изображението: S. Hofschlaeger / pixelio.de
Борбата на 8-годишната Надка за справяне с живота е борба на много хора с редки заболявания в България
Неразделна част от живота на всеки от нас са мечтите. Най-силни и искрени те са в годините от нашето детство. Надка е на 8 години и живее в София заедно със своята майка, своята по-голяма сестра и малкото си братче. Обича животните. Една от нейните мечти е да се справи с живота. Момичето иска да се оправи и да няма тези проблеми, всеки ден се справя и бори отново и отново с житейската си съдба и рядко генетично заболяване. Екстрофията на пикочния мехур е тежка аномалия, която съпътства Надето още от бременността на нейната майка Славка Павлова до днес. Заболяването е свързано с раздалечаване на симфизата, атрофия на правите коремни мускули и пълна липса на предна коремна стена. То се определя като едно от най-тежките вродени малформации. Има още →
Отговорни - социалният проект 